O que você ganha
- ✔ Organiza o controle de qualidade por lote de forma padronizada e rastreável.
- ✔ Agiliza a gestão de desvios e CAPA, reduzindo retrabalho e atrasos.
- ✔ Antecipa riscos de cadeia fria com alertas baseados nos dados enviados.
- ✔ Prepara minutas de dossiê regulatório, acelerando a submissão à ANVISA.
- ✔ Centraliza registros de farmacovigilância em formato auditável.
- ✔ Reduz tempo da equipe de Qualidade em tarefas documentais repetitivas.
Como funciona
1. Cliente envia dados do lote, laudos, planilhas de controle ou registros de sensores de temperatura.
2. Asclépio analisa as informações à luz das normas GMP/ANVISA aplicáveis.
3. Gera relatório, checklist ou minuta com achados, não conformidades e recomendações.
4. Abre ticket registrando a tarefa executada, com status e data de encerramento.
5. Equipe de Qualidade valida e decide sobre liberação de lote, CAPA ou submissão regulatória.
Para quem é
Indústrias farmacêuticas e laboratórios que precisam organizar controle de qualidade, rastreabilidade e processos regulatórios junto à ANVISA. Ideal para equipes de Qualidade, Produção e Regulatório que buscam mais agilidade e padronização documental.